El febrer de 2025, el sistema quirúrgic endoscòpic intraperitoneal d'un sol port de Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. va ser aprovat per al registre de dispositius mèdics (NMPA) amb el model SA-1000. Aquest és l'únic robot quirúrgic d'un sol port a la Xina i el segon a nivell mundial amb un punt fix cinemàtic a la data de registre, convertint-lo en el tercer robot laparoscòpic d'un sol port a la Xina després de SURGERII i Edge®.
L'abril de 2025, el sistema d'endoscòpia de càpsula registrat per Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. va ser aprovat per al registre de dispositiu mèdic (NMPA) amb el número de model CC100, convertint-se en el primer endoscopi d'intestí prim de doble càmera a la Xina.
L'abril de 2025, Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd va rebre l'aprovació de la National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) per a la seva cotització. Això va coincidir amb l'11è aniversari de l'empresa al maig.
El juny de 2025, el processador d'imatges d'endoscopi electrònic de la sèrie AQ-400 registrat per Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. va ser aprovat per al certificat de registre de dispositiu mèdic (NMPA), cosa que representa la primera plataforma d'endoscopi flexible d'ultraalta definició 3D de producció nacional.
El juliol de 2025, es va dur a terme una compra centralitzada d'endoscopis (endoscopis gastrointestinals i laparoscopis) a Jiangsu, Anhui i altres regions. Els preus de les transaccions van ser significativament inferiors als preus de compra diaris. Els laparoscopis de llum blanca i fluorescència tenien un preu inferior al límit de 300.000 iuans per a la compra centralitzada, mentre que els endoscopis gastrointestinals tenien un preu de desenes de milers, centenars de milers i centenars de milers de iuans. Al desembre, la compra centralitzada de laparoscopis a Xiamen va establir nous mínims (vegeu l'article original).
El juliol de 2025, CITIC Securities Co., Ltd. va publicar el novè informe de progrés sobre l'oferta pública inicial i el treball d'orientació per a la cotització de Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
L'agost de 2025 es va llançar oficialment el sisè lot de contractació centralitzada nacional de consumibles mèdics d'alt valor. Per primera vegada, els consumibles d'intervenció urològica es van incloure en l'àmbit de contractació nacional. Els ureteroscopis (catèters) d'un sol ús es van incloure en l'àmbit de contractació centralitzada, convertint-los en els primers endoscopis d'un sol ús que es van adquirir a través de la contractació centralitzada.
L'agost de 2025, KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. va rebre certificats de registre de dispositius mèdics (NMPA) nacionals per a la seva font de llum freda i insuflador d'endoscopis mèdics. Això significa que els seus principals components laparoscòpics, excepte la lent, han obtingut tots els certificats de registre nacionals.
El setembre de 2025, l'Oficina General del Consell d'Estat va publicar l'"Avís sobre la implementació d'estàndards de productes nacionals i polítiques relacionades en la contractació pública", que entrarà en vigor l'1 de gener de 2026. L'avís estipula que el cost dels components fabricats a la Xina ha d'assolir una proporció especificada segons els estàndards de productes nacionals, amb un període de transició de 3 a 5 anys.
A l'octubre de 2025, el catèter d'endoscopi electrònic intracranial mal·leable d'un sol ús registrat per RONEKI (Dalian) va ser aprovat per al certificat de registre de dispositiu mèdic (NMPA). És la primera neuroendoscòpia mal·leable portàtil del món, que resol els punts cecs que els endoscopis rígids tradicionals no poden assolir.
El novembre de 2025, el dispositiu de processament d'imatges CV-1500-C d'Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. va rebre el seu Certificat Nacional de Registre de Dispositius Mèdics (NMPA), convertint-se en la primera unitat principal d'endoscopi flexible 4K a la Xina. Anteriorment, a principis d'aquest any, el seu endoscopi gastrointestinal superior GIF-EZ1500-C, la unitat principal quirúrgica OTV-S700-C i la font de llum CLL-S700-C també van rebre els seus Certificats Nacionals de Registre de Dispositius Mèdics (NMPA).
El desembre de 2025, el sistema de control de navegació per endoscòpia bronquial electrònica Monarch Platform de Johnson & Johnson Medical va completar la seva primera instal·lació a l'Hospital General de l'Exèrcit Popular d'Alliberament Xinès (Hospital 301). El setembre de 2024, el sistema de control d'operació de navegació bronquial LON d'Intuitive Surgical es va instal·lar per primera vegada a l'Hospital Tòrax de Xangai.
El desembre de 2025, el processador d'endoscopi electrònic EP-8000 registrat per Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. va rebre el Certificat Nacional de Registre de Dispositius Mèdics (NMPA). L'EP-8000 és una unitat principal 4K i és la tercera unitat principal de Fujifilm produïda a la Xina.
El desembre de 2025, Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) va anunciar la finalització del primer lot d'assajos clínics d'investigació científica en humans del sistema de robot quirúrgic ERCP a l'Hospital Gulou afiliat a la Facultat de Medicina de la Universitat de Nanjing. El robot va ser desenvolupat independentment per Aohua Endoscopy i és el primer robot del món utilitzat per a experiments amb humans. Es preveu que es llanci el 2027-2028.
El desembre de 2025, Smith & Nephew, una empresa líder en ortopèdia, va rebre l'aprovació de la NMPA per a les seves llicències d'importació d'endoscopis de cap, tòrax i laparoscòpics i lents artroscòpiques.
A desembre de 2025, s'havien registrat amb èxit a la Xina aproximadament 804 unitats principals d'endoscopis de producció nacional, de les quals aproximadament 174 es van registrar el 2025.
A desembre de 2025, s'havien registrat amb èxit aproximadament 285 endoscopis electrònics d'un sol ús a la Xina, un augment d'uns 23 respecte als 262 registrats al juny. El 2025 es van registrar amb èxit uns 66 endoscopis, inclosa la primera aparició d'endoscopis espinals electrònics d'un sol ús i endoscopis toràcics electrònics d'un sol ús. El registre d'endoscopis ureterals i bronquials d'un sol ús s'ha alentit, mentre que els endoscopis de bufeta i uterins s'han accelerat, i els endoscopis gastrointestinals d'un sol ús han trobat alguns problemes.
Si us plau, indiqueu qualsevol inexactitud o omissió a la descripció.
Nosaltres, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., som un fabricant a la Xina especialitzat en consumibles endoscòpics, incloent-hi la línia GI com arapinces de biòpsia, hemoclip,trampa de pòlips,agulla d'escleroteràpia,catèter d'esprai, raspalls de citologia, fil guia,cistella de recuperació de pedres,catèter de drenatge biliar nasal, etc.que s'utilitzen àmpliament en EMR,ESD, ERCPI la línia d'urologia, com arabeina d'accés ureterali beina d'accés ureteral amb succió,dCistella de recuperació de càlculs urinaris d'un sol ús, iguia d'urologiaetc.
Els nostres productes tenen la certificació CE i les nostres plantes tenen la certificació ISO. Els nostres productes s'han exportat a Europa, Amèrica del Nord, Orient Mitjà i part d'Àsia, i obtenen àmpliament el reconeixement i els elogis dels clients!
Data de publicació: 19 de desembre de 2025